تحذير صحي بالمغرب.. تعليق توزيع 6 أدوية شائعة واسترجاعها من قنوات التوزيع

العبور لكم – متابعة

قررت الوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية تعليق تراخيص التسويق الخاصة بستة مستحضرات دوائية يتم تسويقها من طرف مختبر نوفوفارما، مع إصدار تعليمات بوقف توزيعها بشكل فوري واسترجاع الدفعات المعنية من مختلف قنوات التوزيع، وذلك بعد رصد حالة عدم مطابقة خلال عملية تفتيش.

وأوضح المختبر، في مذكرة موجهة إلى مهنيي قطاع الدواء، أن القرار الصادر بتاريخ 22 يوليوز الجاري يقضي بالتوقف الفوري عن توزيع المنتجات المشمولة، مع مباشرة إجراءات استرجاعها من الصيدليات والموزعين والمؤسسات الصحية، تنفيذا لتعليمات الوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية.

وتشمل المستحضرات المعنية بالقرار أدوية فلوستاف بتركيزي 125 و250 ملغ (مسحوق لتحضير معلق فموي)، وتورفا بتركيزي 10 و20 ملغ (أقراص مغلفة)، وديسباموكس بتركيزات 125 و250 و500 ملغ (مسحوق لتحضير معلق فموي)، إضافة إلى روكسام 20 ملغ (أكياس)، وأجيديرم 2% (كريم)، وحديد نوفوفارما 40 ملغ (محلول فموي).

وطلب المختبر من الصيدليات، وموزعي الأدوية بالجملة، وجميع المتدخلين في سلسلة التوزيع، وقف بيع هذه المستحضرات فورا، وعزل الكميات المتوفرة لديها، وإرجاع الدفعات المشمولة بعملية السحب، مع موافاته بجرد دقيق للمخزون.

ومن جانبها، أوضحت الوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية، في تنبيه منشور على موقعها الإلكتروني، أن قرار السحب جاء عقب اكتشاف حالة “عدم مطابقة” خلال عملية تفتيش، مشيرة إلى أنها حددت الدفعات المعنية والإجراءات الواجب اتباعها لضمان تنفيذ عملية السحب بشكل آمن.

ودعت الوكالة الصيدليات، والمؤسسات الصحية، والصيادلة العاملين بالمستشفيات، إضافة إلى موزعي الأدوية، إلى التوقف الفوري عن صرف أو استعمال أو توزيع الدفعات المشمولة بالقرار، ووضعها في أماكن معزولة إلى حين إرجاعها بالتنسيق مع المختبر المعني.

ولم تكشف الوكالة أو مختبر نوفوفارما، إلى حدود الآن، عن طبيعة عدم المطابقة التي تم رصدها أثناء التفتيش، في وقت أكدت فيه السلطات الصحية أن هذه الإجراءات تندرج ضمن منظومة مراقبة جودة الأدوية، بهدف ضمان مطابقتها لمعايير السلامة والجودة والفعالية قبل وصولها إلى المرضى.